氨基酸是生命机体的重要物质基础，有机生命体每一个细胞的重要组成部分都离不开氨基酸的参与,自然界中手性氨基酸的产生更是与手性起源息息相关，是生命科学和化学科学的基本化学物质之一！在过去数十年里，对手性氨基酸的研究特别是合成策略的发展一直方兴未艾，带动了相关学科的发展。新型氨基酸结构的设计与不对称催化合成对新药的研制同样具有重要的促进作用。近年来，徐利文教授团队专注于硅基催化合成化学(SiMOS)的新方法研究，在开发硅介导的合成及不对称催化新反应方面作出了系统性的研究成果（关于SiMOS的特邀专题性论文：Synlett, 2020, 31, 21-34；近期新进展：Angew. Chem. Int. Ed.2020, 59, 790-797；Chem. Commun., 2020, 56, 4188-4191；Chem. Sci., 2019, 10, 7579-7583等）。最近，该团队利用酰化硅烷的大位阻效应以及脱硅成醛的特性，将不饱和烯基酰化硅烷作为烯醛的等价物，设计构建了一类新型的铜催化（3+2）环加成反应，在成功建立最佳的手性控制条件后，高收率地合成了20余种高ee值的含酰化硅烷官能团的手性氨基酯类衍生物，从而可简单地实现脱硅反应获得醛基手性氨基酸衍生物，大大拓展了传统的1,3-偶极子环加成反应的官能化多样性，解决了含醛的手性吡咯啶（脯氨酸类似物）合成难题。

在研究过程中，该团队还意外地发现氟负离子与硅原子的相互作用形成可能的高价硅物种过程中，催化量的氟离子就可引起五元吡咯环的beta-消除反应即发生逆氮杂Michael加成反应，从而打破吡咯烷的五元环骨架，形成线性氨基酸类衍生物，通过快速发生3种不同的断键或成键方式来一步获得结构复杂的手性氨基酸衍生物，如在碘甲烷存在的情况下，可得到烯醛取代的氨基酯衍生物；而没有碘甲烷存在时，整个酰化硅烷可离去（脱羰反应）形成烯丙基氨基酯衍生物；在这些首次发现的新反应过程中，除反应点外，手性中心得以很好地保留，为构建相关手性物质提供了简单实用的新方法，并通过大量的机理研究验证了硅基团的重要性，充分显示了硅基催化合成化学（SiMOS）特别是硅介导的手性合成化学的巨大潜力及其魅力！

微信公众号同步更新