【化工仪器网 政策法规】第一类医疗器械产品是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如手术刀、生物显微镜、医用离心机等，风险程度低。根据《医疗器械监督管理条例》有关医疗器械分类管理的规定，我国对第一类医疗器械实施备案管理，即食品药品监督管理部门需要对医疗器械备案人提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。
　　医疗器械产品目录是第一类医疗器械备案的指导，对于深化医疗器械审评审批制度改革，助推医疗器械产业高质量发展有重要作用。现有的《医疗器械分类目录》于2017年发布，并于2018年8月1日起实施。虽然正式施行只有三年，但是近年来，我国医疗器械行业高速发展，产品种类增长迅速，《医疗器械分类目录》已经无法完全包括需要监管的医疗器械。
　　为进一步完善第一类医疗器械产品目录，指导基层开展第一类医疗器械备案及监管工作，国家药品监督管理局组织相关单位及省局开展第一类医疗器械产品目录修订工作。近日，《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)和修订说明起草完成，国家药监局综合司发布通知公开征求意见。
　　《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)共涉及2017版《医疗器械分类目录》中19个子目录，120个一级产品类别，368个二级产品类别，品名举例2689个。比2017版《医疗器械分类目录》增加186条产品信息，涉及新增品名举例600个。而且还编制了第一类医疗器械产品禁止添加成分名录，作为《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿)的附件。
　　就临床检验器械来说，2017版《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械产品的二级产品分类12项，而《第一类医疗器械产品目录》二级产品分列18类，增加的二级目录包括红细胞沉降仪器、微生物比浊仪器、医用显微镜、血液及样本采集卡、计数板。同时，血细胞分析前样本处理仪器、病理分析前样本处理仪器等分类的品名举例内容也有所增加。 相关资料下载：《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿）.docx